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B. H. Doreswamy Chandra K. Mantelingu M. A. Sridhar M. Mahendra 《Research on Chemical Intermediates》2014,40(8):2659-2665
The isolation of stable carbenes of the Arduengo and Wanzlick type has prompted us to look for stable nitrenium ions of the related structural type 1-Hydroxy-3-methyl benzotriazolium trifluromethane sulfonate. Nitrenium ions are azocations with structure and survive long enough under in vitro conditions to bind with biological nucleophiles, i.e. DNA bases, and play an important role in carcinogenic processes involving the metabolism of aromatic amines. The title compound (C15H16F3N6O5S) was isolated and crystallized in the monoclinic space group Cc with cell parameters a = 19.866(1) Å, b = 13.128(9) Å, c = 7.673(5) Å, and Z = 4. The structure has both intra- and intermolecular hydrogen bonds. 相似文献
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Dr. Mahendra K. Sharma Dr. Sebastian Blomeyer Beate Neumann Dr. Hans-Georg Stammler Priv.-Doz. Dr. Rajendra S. Ghadwal 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2019,25(35):8249-8253
The first divinyldiarsenes [{(NHC)C(Ph)}As]2 (NHC=IPr 3 a , SIPr 3 b ; IPr=C{(NAr)CH}2; SIPr=C{(NAr)CH2}2; Ar=2,6-iPr2C6H3) are reported. Compounds 3 a and 3 b were prepared by the reduction of corresponding chlorides {(NHC)C(Ph)}AsCl2 (NHC=IPr 2 a , SIPr 2 b ) with Mg. Calculations revealed a small HOMO–LUMO energy gap of 3.86 ( 3 a ) and 4.24 eV ( 3 b ). Treatment of 3 a with (Me2S)AuCl led to the cleavage of the As=As bond to restore 2 a , which is expected to proceed via the diarsane [{(IPr)C(Ph)}AsCl]2 ( 4 ). Remarkably, 4 as well as 2 a can be selectively accessed on treatment of 3 a with an appropriate amount of C2Cl6. Moreover, 3 a readily reacts with PhEEPh (E=Se or Te) at room temperature to give {(IPr)C(Ph)}As(EPh)2 (E=Se 5 a ; Te 5 b ), revealing the cleavage of As=As and E−E bonds and the formation of As−E bonds. Such highly selective stepwise oxidation ( 3 a → 4 → 2 a ) and bond metathesis ( 3 a → 5 a , b ) reactions are unprecedented in main-group chemistry. 相似文献
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One of the key steps in the synthesis of ABT-431 is the diastereoselective cyclization of thieny alcohol 1 to trans amide 2. We report a detailed study of the influence of acids, solvents and temperature over the ratio of cis and trans diastereomers. 相似文献
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A simple and efficient synthesis of nickel(II) 2‐benzazolo‐5,10,15,20‐tetraphenylporphyrins from nickel(II) 2‐formyl‐5,10,15,20‐tetraphenylporphyrin and o‐arylenediamines, o‐aminophenols or o‐aminothiophenol in 1,2‐dichlorobenzene is described. A diverse range of novel β‐substituted azoloporphyrins has been successfully synthesized in good yields and their structures are confirmed on the basis of spectral data. J. Heterocyclic Chem., (2012). 相似文献